Spooky est en continuelle amélioration pour le bien de l’humanité.
Voici les changements depuis la version précédente :
Certaines personnes ont remarqué que certaines fréquences génétiques fonctionnaient, alors que d’autres semblaient n’avoir aucun résultat. La cause de ce phénomène a été identifiée, et la méthode de dérivation des fréquences a été affinée. Dans cet article, le Nouveauté processus de calcul des fréquences d’ADN, d’ARN et d’ARNm est expliqué.
Les Nouveautés facteurs de conversion sont incorporés dans cette version de Spooky2.
Les facteurs de conversion de ARN à Hz et de ARNm à Hz ont été ajoutés à Spooky2 :
La base de données contient la taille et le type de génome :
– Bx : x est le nombre de paires de bases dans un génome.
– BCx : x est le nombre de paires de bases dans un génome circulaire.
– BLx : x est le nombre de paires de bases dans un génome linéaire.
– R définit une entrée ARN. Exemple : BLR29900, BCR200
-m définit une entrée ARNm. Exemples : BLm29900, BCm3560
Amélioration : Vitesse de chargement du programme. Les plus grandes bases de données prennent plus de temps à charger. Le code de chargement des programmes de Spooky2 a été optimisé pour garantir que même les très grandes bases de données se chargent rapidement. Le logiciel HeaWea-MicroGen a également bénéficié de cette amélioration.
Nouveauté : Support pour GX Pro. L’ancien GX a une résolution de fréquence de 5 décimales jusqu’à 40 kHz, et de 2 décimales au-dessus de 40 kHz. Le GX Pro a une résolution de fréquence de 8 décimales pour toute la gamme de fréquences.
Nouveauté : Formes d’onde sinusoïdales et carrées pour la destruction. Ces formes d’onde ont un pic d’inversion sur chaque 16ème cycle d’onde. Au moment où la cible atteint l’énergie cinétique de résonance maximale, elle se heurte au « mur de briques », causant le plus grand stress au génome ou à l’agent pathogène cible.
Nouveauté : Le logiciel Spooky est riche de fonctionnalités. Nous avons introduit un mode d’utilisation « Normal » avec des fonctionnalités simplifiées pour les nouveaux utilisateurs. Par défaut, Spooky démarre en mode « Normal ». Le menu supérieur permet de basculer entre le mode « Normal » et le mode « Avancé » (menu déroulant « Utils », ligne « Toggle Advanced Features »
Correction : bug de la fréquence de battement du générateur esclave.
Les personnes suivantes ont donné de leur temps pour aider à rendre cette version de Spooky2 spéciale :
– Bryan Yamamoto
– Ed Von
– John Robert Grayson
– Walt Dod
Dérivation des fréquences du génome seconde révision
By John White. Cancer Clinic NZ Ltd.
https://www.spooky2.com
le 29 Mars 2022
Le document suivant est un don à l’humanité. Il n’y a pas de droit d’auteur. Les informations contenues dans ce document peuvent être librement partagées par tous. En outre, aucun brevet n’a été, ni ne sera jamais, appliqué.
Introduction
Ce document révise le document Dérivation des fréquences d’ADN publié le 10 mai 2020.
Certaines personnes ont remarqué que certaines fréquences d’ADN fonctionnaient, alors que d’autres semblaient ne donner aucun résultat. La cause de ce phénomène a été identifiée, et la méthode de dérivation des fréquences a été affinée. Dans cet article, le nouveau processus de calcul des fréquences de l’ADN, de l’ARN et de l’ARNm est expliqué.
Contexte historique
Dès les années 1930, un brillant scientifique du nom de Royal Rife a conçu des appareils à fréquence électrique qui désactivaient les agents pathogènes et guérissaient des maladies graves comme le cancer et la pneumonie. Il a découvert que chaque agent pathogène avait une fréquence d’invalidation spécifique.
Pour découvrir ces fréquences, le Dr Rife a conçu des microscopes extrêmement puissants. Grâce à une observation méticuleuse, le Dr Rife a pu identifier les fréquences qui désactivaient les agents pathogènes. Il a découvert que les fréquences devaient être précises. Les autres fréquences n’avaient aucun effet sur les agents pathogènes.
Les gens se demandent souvent pourquoi les appareils modernes de thérapie par les fréquences ne sont pas aussi efficaces que ces toutes premières machines. La raison est bien triste. Les microscopes et les appareils d’électrothérapie du Dr Rife n’ont pas survécu à l’épreuve du temps. La plupart d’entre eux ont été endommagés au-delà de toute réparation. Les connaissances techniques ont été perdues, et nous n’avons plus la possibilité d’observer des agents pathogènes vivants à des grossissements aussi élevés. Sans les fréquences correctes, les machines modernes ne peuvent pas atteindre les performances époustouflantes des machines anciennes de Royal Rife.
Les expériences menées par le Dr Rife tout au long de sa vie ont prouvé que les agents pathogènes peuvent être rapidement détruits grâce à l’utilisation de fréquences de résonance. Le Dr Rife utilisait le terme « résonance coordinative absolue » (absolute coordinative resonance)pour décrire le fonctionnement de ses fréquences.
Résonance
Les balançoires de terrain de jeu sont un exemple très simple de résonance. En poussant doucement au bon moment (fréquence), un enfant se balance de plus en plus haut. L’énergie de chaque poussée ajoute de l’énergie cinétique à la balançoire. Si les poussées ne sont pas correctement synchronisées, la résonance est perdue et l’énergie de la balançoire est réduite. Vous obtenez également un enfant grincheux.
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Les récepteurs radio utilisent également la résonance. Lorsqu’une radio est correctement réglée, elle entre en résonance avec la fréquence d’émission de la station de radio.
L’ADN et l’ARN sont tous deux des génomes. Les génomes contiennent l’ensemble des informations génétiques d’un organisme, fournissant toutes les informations dont l’organisme a besoin pour fonctionner. L’une des principales fonctions de l’ADN est la production de protéines.
Les fréquences de résonance peuvent empêcher les génomes de créer des protéines et de se répliquer, perturbant ainsi les fonctions vitales de la cellule. Si la cellule est un agent pathogène, elle devient non viable, et une cible facile pour notre système immunitaire inné.
L’antenne de l’ADN et de l’ARN
Les génomes forment des antennes biologiques hélicoïdales monofilaires et bifilaires accordées à des fréquences spécifiques. L’application de ces fréquences les fait entrer en résonance.
Cette idée n’est pas nouvelle. Un brevet publié il y a presque 15 ans (Charlene A. Boehm, METHODS FOR DETERMINING THERAPEUTIC RESONANT FREQUENCIES, US 7,280,874 B2, Oct. 9, 2007) décrit comment dériver les fréquences de résonance de l’ADN à partir de la longueur axiale du brin d’ADN.
La fréquence de résonance des antennes hélicoïdales en mode normal est déterminée par la longueur radiale de l’ADN, et non par la longueur axiale. Il s’agit de la longueur de la « colonne vertébrale » de sucre-phosphate représentée en rouge ci-dessous. Si la longueur radiale de l’épine dorsale du sucre phosphate du génome est la même que la longueur d’onde appliquée, les conditions de résonance sont réunies.
L’antenne peut être en boucle fermée (génome circulaire) ou ouverte (génome linéaire).
RNA vs DNA
Pour calculer les fréquences de résonance des génomes, il faut tenir compte des différences structurelles. L’ARN possède un groupe OH supplémentaire sur le « squelette » du sucre, les torsades sont donc plus serrées. Le rayon effectif de l’hélice de l’ARN est également différent de celui de l’ADN. Ces facteurs font que l’ARN résonne à une fréquence différente de celle de l’ADN, même s’ils ont le même nombre de paires de bases.
Les maths
Les fréquences de résonance du génome peuvent être calculées à l’aide de cette formule :
Fréquence = vitesse de propagation des ondes électromagnétiques / longueur effective du génome.
La vitesse de propagation des ondes électromagnétiques est la vitesse à laquelle les fréquences électriques se déplacent dans un milieu. Le milieu de l’ADN et de la plupart des ARN est le nucléoplasme.
Les calculs de résonance du génome doivent tenir compte de la longueur effective du génome. Il existe deux configurations de base pour les génomes. Les génomes linéaires sont les plus courants.
Les calculs pour ce type de génome nécessitent de soustraire une paire de bases lors du calcul de la longueur totale. Il s’agit du nombre effectif de paires de bases (bn).
Le graphique ci-dessus représente un génome linéaire d’ADN double brin avec 3 paires de bases. Il n’y a que 2 intervalles entre elles. La longueur totale du génome est égale à (nombre de paires de bases – 1) x (distance entre les paires de bases). Les génomes circulaires ne nécessitent pas la soustraction d’une paire de bases.
La résonance du génome se produit lorsque la longueur d’onde du signal électromagnétique appliqué est une octave de la longueur du génome. Les octaves sont des facteurs de 2 élevés à une puissance 2. Des exemples d’octaves sont 2, 4, 8, 16 et 32.
Les ondes électromagnétiques se déplacent à la vitesse de la lumière dans le vide : 2,99792458E+8 mètres par seconde. La plupart des génomes sont immergés dans le nucléoplasme, où la vitesse de propagation des ondes (vn) est plus lente : 1,23706749665013E+08 m/s.
La longueur radiale du génome peut être calculée à l’aide de cette formule :
mRNA
Les dimensions différentes de l’ADN et de l’ARN entraînent des fréquences de résonance différentes, mais un autre facteur doit être pris en compte. L’ARNm se déplace vers le cytoplasme où les protéines sont fabriquées. La vitesse des ondes dans le cytoplasme est de 1,15164716490445E+08 mètre par seconde. Par conséquent, les fréquences de résonance de l’ARNm ne sont pas les mêmes que celles de l’ADN ou de l’ARN « ordinaire », même si le nombre de paires de bases effectives est le même.
Mises en pratique
Ce tableau présente des exemples pratiques de dérivation des fréquences de l’ADN et de l’ARN :
Les fréquences résultantes sont très élevées, mais peuvent être réduites en utilisant une sous-harmonique de choix. Le plus souvent, on utilise des sous-octaves, pour s’aligner sur la théorie et la pratique standard des antennes. Il s’agit de l’inverse de 2 élevé à une puissance de 2, c’est-à-dire 2, 4, 8, 16, 32, etc.
Conclusion
Les agents pathogènes ont 3 types principaux de génome : l’ADN, l’ARN et l’ARNm. Chacun d’eux aura des fréquences de résonance différentes, même si le nombre de paires de bases respectives est le même.
En appliquant les principes de la radio, il est possible de calculer avec précision les fréquences de résonance des génomes cibles. Des sous-harmoniques de cette fréquence peuvent alors être appliquées, perturbant les fonctions vitales des agents pathogènes.
Notes générales
Des personnes ont demandé ce qui rendait nos bases de données et nos préréglages de génome supérieurs aux fréquences d’ADN provenant d’autres sources.
Voici quelques-unes des raisons :
-Les brins du génome agissent comme une antenne en spirale. Les fréquences des antennes spirales sont calculées à partir des longueurs radiales. C’est pourquoi les longueurs radiales sont utilisées dans nos formules.
-Les brins du génome sont en mouvement constant, se dilatant et se contractant comme un ressort. Contrairement à la longueur linéaire, la longueur radiale reste constante.
-La valeur correcte de la permittivité est utilisée.
-Les différences structurelles importantes entre l’ADN, l’ARN et l’ARNm sont prises en considération.
-Les fréquences fondamentales sont calculées, ce qui permet aux gens de libérer le potentiel maximal de leur équipement de fréquence.
-Les virus et autres agents pathogènes mutent continuellement. Les bases de données ADN de Spooky2 sont régulièrement mises à jour afin de détecter les nouvelles souches et d’omettre les souches génomiques qui ont disparu et ne sont plus pertinentes.
-Les bases de données ADN et les présélections de Spooky2 sont gratuites.
-Les fréquences de Spooky2 DNA peuvent être utilisées sur n’importe quel appareil. Elles ne sont pas spécifiques à une machine.
-Les fréquences d’ADN de Spooky2 proviennent de plusieurs sources et sont mises à jour régulièrement pour tenir compte des mutations virales et des corrections du génome.
-Le logiciel Spooky2 calcule les fréquences à la volée pour une précision extrême et une résolution maximale.
Remerciements
Je tiens à remercier les modérateurs du forum Spooky2 pour leur aide à la création de ce document.
Je tiens également à remercier Charlene Boehm. Sa tentative pionnière de faire correspondre la longueur de l’ADN aux fréquences a donné l’impulsion nécessaire pour formuler les fréquences correctes.
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Cancer Clinic NZ Ltd, Clean Technologies, John White, Echo Lee, le personnel de soutien et l’équipe (ci-après dénommée Team Spooky) NE SONT PAS RESPONSABLES des dommages ou des blessures de toute sorte ou forme qui pourraient être subis par une ou plusieurs personnes, un animal, un équipement ou toute autre chose. L’utilisation des fréquences ADN de Spooky n’a pas été approuvée par une agence gouvernementale ou médicale ou un service d’inspection. Aucune revendication médicale n’est faite ou impliquée par l’équipe Spooky2.
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